Klinik für Nieren-, Hochdruckkrankheiten, Diabetologie und Endokrinologie: Mertens PR
Institut für Biochemie und Zellbiologie: Fischer KD
Institut für Experimentelle Innere Medizin: Naumann M
Klinik für Hämatologie und Onkologie: Fischer T/Heidel F
Klinik für Abdominal- und Viszeralchirurgie: Bruns C

Kälteschockproteine (Y-box Protein-1, YB-1, DbpA) beeinflussen ubiquitär das inflammatorische zelluläre Mikromilieu und Proliferationsverhalten. Die gezielte Überexpression weist zudem auf eine Wirkung bei der Zelltransformation durch Induktion einer chromosomalen Instabilität hin. In dem vorgeschlagenen Projekt soll (i) aufgeklärt werden, ob eine gesteigerte YB-1 Expression bei Präneoplasien von Nierenzellkarzinomen und neuroendokrinen Tumoren vorliegt und ein proinflammatorisches Mikromilieu induziert, (ii) warum die hochgradig homologen Proteine Hühner (ch)YB-1 und humanes (h)YB-1 antagonistische Aktivitäten hinsichtlich der Zelltransformation entfalten (Abbildung). Etablierte Biobanken für neuroendokrine Tumoren (NET) und Nierenzellkarzinome werden Expressionsanalysen unterzogen, zudem werden an Fibroblasten- und Tumorprimärkulturen Interventionen mittels adenoviral- und lentiviralvermittelter Transduktion zur Manipulation der intrazellulären Kälteschockproteinkonzentration durchgeführt.

Abbildung: Schematische Projektdarstellung. Es soll (i) aufgeklärt werden, warum die hochgradig homologen Proteine Hühner (ch)YB-1 und humanes (h)YB-1 antagonistische Aktivitäten hinsichtlich der Transformation von Zellen entfalten und (ii) wie die YB-1 Expression bei Tumoren reguliert wird.